NavMenu

Revidirana evropska regulativa o medicinskim uređajima počinje sa primenom od 2020.

Izvor: eKapija Petak, 08.02.2019. 08:59
Komentari
Podeli
Ilustracija (Foto: Zaretska Olga/shutterstock.com)Ilustracija
Nova Evropska regulativa o medicinskim uređajima (MDR) EU 2017/745 će zakonski početi da se primenjuje od 26. maja 2020. godine, a SGS (Société Générale de Surveillance), kao i sva druga prijavljena tela, više neće biti ovlaštena za izdavanje CE sertifikata prema Direktivi o medicinskim uređajima (MDD), piše portal Kvalitet.

Kao rezultat toga, SGS će voditi svoje klijente kroz proces prenošenja svojih sertifikata sa MDD 93/42 / EEC na novu regulativu. Međutim, oni će nastaviti da podržavaju postojeću MDD sertifikaciju do kraja njegovog perioda važenja - ili najkasnije do 25. maja 2024. - kroz specifične MDD nadzorne provere.

Više informacija o ovoj temi možete naći OVDE.
Komentari
Vaš komentar

Top priče

15.04.2024.  |  Vesti

Srbija i Kenija jačaju privrednu saradnju - Povezivanje privrede i zapošljavanje radnika

Privredna komora Srbije (PKS) i Privredna komora Kenije (KNCCI) potpisaće Memorandum o saradnji u cilju snažnijeg povezivanja dve privrede u sektorima medicine i farmacije, poljoprivrede, građevinarstva, turizma, IKT-a i metalske industrije, kao i u sferi angažovanja kadrovskih kapaciteta iz Kenije na teritoriji Otvorenog Balkana, dogovoreno je na sastanku Marka Čadeža, predsednika PKS i Erika Rutoa, predsednika KNCCI. Čadež je na

Potpuna informacija je dostupna samo komercijalnim korisnicima-pretplatnicima i neophodno je da se ulogujete.

Zaboravili ste šifru? Kliknite OVDE

Za besplatno probno korišćenje, kliknite OVDE

Pratite na našem portalu vesti, tendere, grantove, pravnu regulativu i izveštaje.
Registracija na eKapiji vam omogućava pristup potpunim informacijama i dnevnom biltenu
Naš dnevni ekonomski bilten će stizati na vašu mejl adresu krajem svakog radnog dana. Bilteni su personalizovani prema interesovanjima svakog korisnika zasebno, uz konsultacije sa našim ekspertima.